Novorođenče probir

U ovom članku:

1. Kako je Probir novorođenčadi novorođenčad?
2. Što bolesti mogu biti pretražene za identifikaciju novorođenče?

najviše Prva anketa za bebe provedena tijekom trudnoće. Čak i tada, testovi i uzi amniocenteza (u iznimnim slučajevima), liječnik može identificirati moguće bolesti i odgovarajući tretman. Ali ne uvijek i ne svi testovi mogu pokazati pravu sliku razvoj djeteta. Dakle, probir novorođenčadi nezaobilazan je događaj.

Kako je Probir novorođenčadi novorođenčad?

Pregledajte djeteta pravo vratiti u bolnicu. Od bebe peta uzimanje kapilarne krvi i poslati ga u laboratorij na analizu, gdje se nakon 10 dana mora doći rezultata. Da, djeca ispuštaju rano, bez čekanja za njih. Uostalom, ako se otkrije vidljive abnormalnosti, a zatim zadržati u bolnici dijete s majkom ne postoje razlozi. O rezultatima liječnika screening obavijestiti roditelje čim su spremni, a zatim, ako je potrebno. Stoga, ako nitko neće nazvati majku u bolnici 10 dana nakon otpusta, onda ona može biti miran - bez patoloških pregled nije otkrio.

Što bolesti mogu biti pretražene za identifikaciju novorođenče?

Neonatalni probir prvenstveno odnosi na identifikaciju složenih genetskih bolesti, kao što su:

• • Fenilketonurija - nasljedna bolest metabolizma. Izvorni - nedostatak enzima koji razgrađuje fenilalanin - amino kiseline proteina. Fenilalanin se nakuplja u krvi, trovanja tijela, uključujući mozak. Na prvom mjestu mogu patiti živčani sustav. Bolest je opasna, jer je visok sadržaj fenilalanina u krvi može dovesti do ozbiljnih povreda funkcije mozga - mentalne retardacije, epilepsije, pa čak i paralizu.
• • cistična fibroza. To je genetska bolest koja je u pratnji zadebljanja sluzi, koje proizvode sve organe. Kao rezultat toga poremećen probavni i dišni sustav. Dijete s cističnom fibrozom mogu značajno zaostaju u rastu, doživljava bol. često kompulzivnog kašalj u djece.
• • kongenitalne hipotireoza. To štitnjače bolest koja je češća kod djevojčica. Je bolest u djelomičnoj ili potpunoj odsutnosti hormona, što dovodi do ozbiljnih nedostataka organizma kao cjeline - za fizičke i mentalne retardacije.
• • kongenitalne adrenalne hiperplazije. To je kombinacija mnogih bolesti, ili onaj povezan s funkcioniranjem nadbubrežne žlijezde koji ne proizvode hormon kortizol koji način. Djeca s ovim sindromom imaju abnormalnosti u razvoju reproduktivnog sustava. Rana dijagnoza omogućuje identificirati problem u ranoj fazi. Ako je bolest počela, a njeno liječenje ne započne na vrijeme, smrt je neizbježna.
• • Galactosaemia - nesposobnost tijela da proces galaktozu koja se nalazi u mlijeku. Nakupljaju u krvi, to može negativno utjecati: fizički i intelektualni razvoj, unutarnje organe sluha, vida, jetri i još mnogo toga.

Kao što se može vidjeti po probira mogu identificirati takve ozbiljne bolesti koje zahtijevaju hitno liječenje. Bez takav pregled može biti bolest jednostavno ne znate i zato pokrenuti. Doista, mnoge složene bolesti se odmah manifestirati, od kojih su neki osjetili tek nakon nekoliko godina. Dakle, probir novorođenčadi treba obavezno. To vrijedi i za novorođenče sluha screening. Ona provodi se u bolnici ili u jednoj klinici u zajednici. Sada je ranije Test sluha provodi se na svu djecu bez iznimke, iako malo ranije djeca samo provjeriti u opasnosti. Ako je problem sa saslušanja djeteta se otkrije na vrijeme, mnoge od učinaka može se izbjeći. Trenutno, u mnogim slučajevima, lijek može učinkovito vratiti sluh. Stoga je također potreban sluh probira.

Rano novorođenče screening je obvezna u odnosu na sve novorođenčadi, bez iznimke. Ispitati dijete i dati mu priliku da se oporavi i, ako je potrebno, potrebno da se oporavi od prvog dana svoga života.