Cefazolin tijekom trudnoće - Upute za uporabu

naziv Latinski

cefazolin

Struktura i sastav

prašak za otopinu za u / a / m bijela ili bijelo s žućkasto boja.
1 bočica sadrži cefazolin (natrijeva sol) 0.5 g ili 1.0 g

farmakološki učinci

Cefazolin - polusintetički cefalosporina antibiotik I stvaranje širokog spektra za parenteralnu primjenu. Baktericidno djelovanje inhibicijom biosinteze bakterijske stanične stijenke. To je aktivan protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp. (Osim za meticilin otporni sojevi), Streptococcus spp. (Osim Streptococcus faecalis) - Gram-negativne bakterije: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.

nisu na snazi od Pseudomonas aeruginosa, indol-pozitivnim sojevima Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., anaerobi, meticilin otporni sojevi Staphylococcus spp.

svjedočenje

Bakterijske infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta, mokraćnog i bilijarnog trakta, prsni organi, kože i mekih tkiva, kostiju i sustavov- endokarditis, sepsu, peritonitis, upala srednjeg uha, osteomijelitis, mastitisa, rana, opeklina, te postoperativna infekcija, sifilis, gonoreja, druga oboljenja uzrokovana mikroorganizmima osjetljivim na cefazolin. Prevencija infekcije kirurških u pred i postoperativnom razdoblju.

kontraindikacije

Preosjetljivost na cefalosporina lijekovi i drugi beta-laktamski antibiotikam- beremennost- dobi od 1 mjeseca.

Mjere opreza - bubrežne / zatajenje jetre, pseudomembranski enterokolitis.

Doziranje i uprava

Cefazolin se uvodi u / m i / u (ctruyno i kapanja).

Kada su m / daje jednu dozu odrasla osoba je 0,25-1 g svakih 8-12 sati. Prosječna dnevna doza je 0,75 do 1,5 g

U teškim infekcijama imenovati 0,5-1 g svaki maksimum 6-8 sati dnevne doze. - 6 g (u rijetkim slučajevima - 12 g).

Za prevenciju postoperativnih komplikacija primjenjuje u dozi od 1 g po 30 minuta prije operacije, 0,5-1 g tijekom operacije, a na 0,5-1 g svakih 6-8 sata tijekom dana nakon operacije.

Djeca starija od 1 mjeseca. daje u dnevnoj dozi od 25-50 mg / kg, teških infekcija - 100 mg / kg. Dnevna doza podijeliti na 2-3 doze.

Kada dodjeljivanje lijek treba odrediti osjetljivost patogenima odabranim između diskova sadrži 30 mg cefazolin.

Kada povrede bubrega luči funkcije u odraslih Smanjenje doze, razmaci između doza je povećana. Početna doza je 500 mg, bez obzira na stupanj disfunkcije bubrega.

Trajanje liječenja je 7-14 dana ili duže, ovisno o težini bolesti.

Pravila otopine lijeka

Za pripremu otopine za m / sadržaja bočice (500 mg i 1 g) doda se 2.3 ml vode za injekcije.

Za pripremu otopine za I / bolus sadržaj bočice (500 mg ili 1 g) otopi se u 10 ml 0,9% otopine natrijevog klorida.

Za pripremu otopine za a / kapanje sadržaj bočice (500 mg ili 1 g) otopi se u 100-150 ml 0,9% natrij klorida ili 5% -tna otopina glukoze.

nuspojava

Alergijske reakcije: hipertermija, osip, osip, svrbež kože, bronhospazma, eozinofilija, angioedem, artralgija, anafilaktički šok, eritema multiforme, erythema maligni (Stevens-Johnson sindrom).

Od živčani sustav: konvulzije.

Iz mokraćnog sustava: pacijenata s zatajenjem bubrega kada se koristi u visokim dozama lijeka (6 g) se može razviti insuficijencija bubrega.

Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, pseudomembranozni enterokolitis, rijetko - kolestatska žutica, hepatitis.

Od strane hematopoeze: leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, trombocitoza, hemolitičke anemije.

Lokalne reakcije: kada / m - bol (na mjestu injekcije) na / u uvodu - flebitisa.

Ostalo: gastrointestinalnih poremećaja, guša, superinfekcija, uzrokovanih sojevima su otporne na antibiotike.

Mjere opreza

Pacijenti koji su imali povijest alergijske reakcije na penicilin, karbapenema, mogu biti osjetljivi na cefalosporina. S razvojem alergijskih reakcija treba zaustaviti primjenu lijeka i dodijeliti odgovarajuće desensitizing terapiju.

S razvojem otkazivanja bubrega treba smanjiti dozu i liječenje ubuduće pod kontrolu dinamike amidni i kreatinina u krvi.

Tijekom liječenja Cefazolin je moguće dobiti pozitivne izravne i neizravne Coombs' uzorke, kao i lažno pozitivnu reakciju urin šećera.
U imenovanju lijek može povećati bolesti probavnog trakta, osobito kolitisa.

Kada otapanja otopina je stabilna tijekom 10 dana kada se čuvaju u hladnjaku (5 ° C) ili 48 h pri sobnoj temperaturi -.
nije utvrđena Zdravlje i sigurnost u nedonoščadi i novorođenčadi.

interakcije lijekova

On je označio sinergizam antibakterijsko djelovanje, a primjenom lijeka na aminoglikozide, vankomicin, rifampicin.

Ne preporuča se istovremeno s antikoagulansima i diuretici (furosemid, etakrinska kiselina).

Uz istovremenu primjenu Cefazolin i <петлевых диуретиков> происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек.

Farmaceutski kompatibilan sa aminoglikozidi (uzajamnog inaktivacije). Lijekovi koji blokiraju tubularni sekreciju, povećanje koncentracija u krvi usporava te povećava rizik od toksičnih reakcija.

uvjeti skladištenja

U suhom i tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 5 ° C

rok trajanja - 3 godine.

Pripremljena otopina za injekciju je prikladan za upotrebu u roku od 24 sata na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Struktura i sastav

prašak za otopinu za u / a / m bijela ili bijelo s žućkasto boja.
1 bočica sadrži cefazolin (natrijeva sol) 0.5 g ili 1.0 g

farmakološki učinci

Cefazolin - polusintetički cefalosporina antibiotik I stvaranje širokog spektra za parenteralnu primjenu. Baktericidno djelovanje inhibicijom biosinteze bakterijske stanične stijenke. To je aktivan protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp. (Osim za meticilin otporni sojevi), Streptococcus spp. (Osim Streptococcus faecalis) - Gram-negativne bakterije: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.

nisu na snazi od Pseudomonas aeruginosa, indol-pozitivnim sojevima Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., anaerobi, meticilin otporni sojevi Staphylococcus spp.

svjedočenje

Bakterijske infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta, mokraćnog i bilijarnog trakta, prsni organi, kože i mekih tkiva, kostiju i sustavov- endokarditis, sepsu, peritonitis, upala srednjeg uha, osteomijelitis, mastitisa, rana, opeklina, te postoperativna infekcija, sifilis, gonoreja, druga oboljenja uzrokovana mikroorganizmima osjetljivim na cefazolin. Prevencija infekcije kirurških u pred i postoperativnom razdoblju.

kontraindikacije

Preosjetljivost na cefalosporina lijekovi i drugi beta-laktamski antibiotikam- beremennost- dobi od 1 mjeseca.

Mjere opreza - bubrežne / zatajenje jetre, pseudomembranski enterokolitis.

Doziranje i uprava

Cefazolin se uvodi u / m i / u (ctruyno i kapanja).

Kada su m / daje jednu dozu odrasla osoba je 0,25-1 g svakih 8-12 sati. Prosječna dnevna doza je 0,75 do 1,5 g

U teškim infekcijama imenovati 0,5-1 g svaki maksimum 6-8 sati dnevne doze. - 6 g (u rijetkim slučajevima - 12 g).

Za prevenciju postoperativnih komplikacija primjenjuje u dozi od 1 g po 30 minuta prije operacije, 0,5-1 g tijekom operacije, a na 0,5-1 g svakih 6-8 sata tijekom dana nakon operacije.

Djeca starija od 1 mjeseca. daje u dnevnoj dozi od 25-50 mg / kg, teških infekcija - 100 mg / kg. Dnevna doza podijeliti na 2-3 doze.

Kada dodjeljivanje lijek treba odrediti osjetljivost patogenima odabranim između diskova sadrži 30 mg cefazolin.

Kada povrede bubrega luči funkcije u odraslih Smanjenje doze, razmaci između doza je povećana. Početna doza je 500 mg, bez obzira na stupanj disfunkcije bubrega.

Trajanje liječenja je 7-14 dana ili duže, ovisno o težini bolesti.

Pravila otopine lijeka

Za pripremu otopine za m / sadržaja bočice (500 mg i 1 g) doda se 2.3 ml vode za injekcije.

Za pripremu otopine za I / bolus sadržaj bočice (500 mg ili 1 g) otopi se u 10 ml 0,9% otopine natrijevog klorida.

Za pripremu otopine za a / kapanje sadržaj bočice (500 mg ili 1 g) otopi se u 100-150 ml 0,9% natrij klorida ili 5% -tna otopina glukoze.

nuspojava

Alergijske reakcije: vrućica, osip, urtikarija, svrbež kože, bronhospazma, eozinofilija, angioedem, artralgija, anafilaktički šok, eritema multiforme, erythema maligni (Stevens-Johnson sindrom).

Od živčani sustav: konvulzije.

Iz mokraćnog sustava: pacijenata s zatajenjem bubrega kada se koristi u visokim dozama lijeka (6 g) se može razviti insuficijencija bubrega.

Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, pseudomembranozni enterokolitis, rijetko - kolestatska žutica, hepatitis.

Od strane hematopoeze: leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, trombocitoza, hemolitičke anemije.

Lokalne reakcije: kada / m - bol (na mjestu injekcije) na / u uvodu - flebitisa.

Ostalo: gastrointestinalnih poremećaja, guša, superinfekcija, uzrokovanih sojevima su otporne na antibiotike.

Mjere opreza

Pacijenti koji su imali povijest alergijske reakcije na penicilin, karbapenema, mogu biti osjetljivi na cefalosporina. S razvojem alergijskih reakcija treba zaustaviti primjenu lijeka i dodijeliti odgovarajuće desensitizing terapiju.

S razvojem otkazivanja bubrega treba smanjiti dozu i liječenje ubuduće pod kontrolu dinamike amidni i kreatinina u krvi.

Tijekom liječenja Cefazolin je moguće dobiti pozitivne izravne i neizravne Coombs' uzorke, kao i lažno pozitivnu reakciju urin šećera.
U imenovanju lijek može povećati bolesti probavnog trakta, osobito kolitisa.

Kada otapanja otopina je stabilna tijekom 10 dana kada se čuvaju u hladnjaku (5 ° C) ili 48 h pri sobnoj temperaturi -.
nije utvrđena Zdravlje i sigurnost u nedonoščadi i novorođenčadi.

interakcije lijekova

On je označio sinergizam antibakterijsko djelovanje, a primjenom lijeka na aminoglikozide, vankomicin, rifampicin.

Ne preporuča se istovremeno s antikoagulansima i diuretici (furosemid, etakrinska kiselina).

Uz istovremenu primjenu Cefazolin i <петлевых диуретиков> происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек.

Farmaceutski kompatibilan sa aminoglikozidi (uzajamnog inaktivacije). Lijekovi koji blokiraju tubularni sekreciju, povećanje koncentracija u krvi usporava te povećava rizik od toksičnih reakcija.

uvjeti skladištenja

U suhom i tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 5 ° C

rok trajanja - 3 godine.

Pripremljena otopina za injekciju je prikladan za upotrebu u roku od 24 sata na temperaturi ne višoj od 25 ° C.