Klatsid - upute za uporabu

Upute uzeti sa stranice:

naziv Latinski

Klacid

Struktura i sastav

klatsid Filmom obložene tablete: 1 tableta sadrži klaritromicin 250 Mg-
u blistere od 10 ili 14 kom., u kartonske bala jedan paket.

klatsid prašak za suspenziju za oralno davanje:

5 ml suspenzije sadrži gotovog klaritromicin 125 Mg-
polietilen bočice od 60 ml u kompletan doziranje žlica ili šprice.

klatsid Liofilizirani prašak za otopinu za injekciju bijeli ili gotovo bijeli, sa slabim aromatičnog mirisa.
1 bočica sadrži 500 mg praška klaritromicina;

Pomoćne tvari: laktobionska, natrijev hidroksid, 4% dušika.
1 boca u kartonskoj paket.

farmakološki učinci

Klatsid - na antibiotike makrolida. Klaritromicin inhibira sintezu proteina u stanice mikroba interakcijom s 50S ribosomskih podjedinica bakterija. Jako aktivna protiv raznih aerobne, anaerobne, gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija.

Klaritromicin pokazao visoku aktivnost in vitro protiv standardnih bakterijskih kultura i izolirana. Visoko učinkovit protiv mnogih aerobnih i anaerobnih gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama. Istraživanja provedena in vitro, potvrđuju visoku učinkovitost klaritromicina protiv Legionella pneumophila i Mycoplasma pneumoniae.

Također je aktivni protiv aerobnih gram-pozitivni mikroorganizmi: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes- Aerobni gram-negativne mikroorganizme: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae- drugih mikroorganizama: bakterije Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium kompleksa (MAC): Mycobacterium avium , Mycobacferium intracellulare.

klaritromicin neosjetljiv Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Kao i drugi ne-razgradnje laktoze negativne bakterije.
Proizvodnja B-laktamaze nema utjecaja na aktivnost klaritromicina. Većina sojeva stafilokoka koje su otporne na meticilin i oksacilin otporan i klaritromicin.

Klaritromicin ima učinak in vitro i protiv većine sojeva sljedećih mikroorganizama (međutim, sigurnost i učinkovitost korištenja klaritromicina u kliničkoj praksi nije potvrđena kliničkim studijama i praktičnog značaja je nejasno): Aerobni gram-pozitivni organizmi: Streptococcus agalactiae, Streptococcus (skupine C, F, G) , Streptococcus grupe Viridans- aerobnih gram-negativnih organizama: Bordeteila pertusisa, Pasteurellae multocida- anaerobni gram-pozitivnim mikroorganizmima: Slostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium akne S- anaerobni gram-negativnih mikrooganizama: Bacteroides melaninogenicus- Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Mikrobiološka aktivnost metabolita je isti kao početni materijal, ili 1-2 puta slabije od većine mikroorganizama. Iznimka je Naemophilus influenzae, u odnosu na koje metabolit učinkovitosti 2 puta viši. Polazni materijal i njegov glavni metabolit ima ili aditivan ili sinergistički učinak u odnosu na pod Naemophilus influenzae vitro i in vivo, ovisno o bakterijske kulture.

Tablete s produženim djelovanjem su homogeni kristalni supstrat, naznačen time, da prolaz probavnog trakta osigurava produženo otpuštanje aktivnog sastojka.

svjedočenje

Zarazne-upalne bolesti izazvane podložni infekcijama malarije:

• infekcije gornjeg dišnog sustava (faringitis, tonzilitis, sinusitis i);
• infekcije donjeg respiratornog trakta (bronhitis, pneumonija);
• otitis media;
• Infekcije kože i mekih tkiva (impetigo, folikulitis, celulitis apscesa);
• diseminirani ili lokalizirana mikobakterijskim zarazama uzrokovanim na Mycobacterium avium ili Mycobacterium intracellulare;
• lokaliziran infekcije uzrokovane bakterijama Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii Mycobacterium chelonae.

kontraindikacije

• izražen disfunkcija bubrega (S CC manje od 30 ml / min) - takvih pacijenata daje klaritromicin brzo oslobađanje;
• istovremena primjena astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin;
• porfirijom;
• trudnoća;
• dojenje (dojenje);
• Preosjetljivost na makrolidnih antibiotika.

Doziranje i uprava

klatsid

Prosječna doza za oralnu odrasla osoba 250 mg 2 puta / dan. mogu se davati 500 mg 2 puta / dan, ako je potrebno. Trajanje liječenja - 6-14 dana.

Za liječenje infekcije uzrokovane bakterijama Mycobacterium avium, Klatsid propisan u - 1 g 2 puta / dan. Trajanje liječenja može biti 6 ili više mjeseci.

klatsid ubrizgavanje postavljen odrasli pri dnevnoj dozi od 1 g, u 2 davanja podijeljena (500 mg, 2 puta / dan). Svaka primjena / kapljica tijekom 60 minuta. Ako mikobakterija infekcija Doza se može udvostručiti.

starije osobe Pripravak se primjenjuje u istoj dozi kao odrasli.

u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml / min) dozu treba smanjiti za 50%.

Kod postavljanja klatsid istovremeno ritonavir kod pacijenata s oslabljenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina od 30 do 60 ml / min) Doza klaritromicin treba smanjiti za 50%, sa CC manje od 30 ml / min - od 75%. Klaritromicin ne može davati u dozi od više od 1 g / dan kada se primjenjuje istodobno s ritonavirom.

V / m i u / bolus lijek zabranjen!

B / u pripravi se primjenjuje za 2-5 dana, po mogućnosti slijedi prijelaz, ako je potrebno, na prijem klaritromicina iznutra.

Uvjeti rješenje za o / u

Otopina / v davanje pripravljena je dodavanjem 10 mL sterilne vode za injekcije u bočicu koja sadrži 500 mg liofilizirani prašak. Prije uvođenje pripremljene otopine treba dodati 250 ml jednog od sljedećih otapala: 5% otopine dekstroze, 5% dekstroze u Ringer-laktat, 5% dekstroze u 0,3% otopini natrijevog klorida, 5% dekstroze u 0,45% natrija klorid, Normosol-M otopina u 5% dekstrozom, Normosol-R otopljen u 5% otopine dekstroze, Ringer laktat-otopina, 0,9% -tne otopine natrijevog klorida. Koncentracija nastale otopine 2 mg / ml.

Klatsid ovjes namijenjen za pedijatrijsku upotrebu.

Bebe lijeka primjenjuje u dnevnoj dozi od 15 mg / kg tjelesne težine, podijeljena u 2 doze (7,5 mg / kg 2x / dnevno tjelesne težine). Maksimalna dnevna doza - 500 mg po nemikobakterialnoy infekcije.

Trajanje liječenja - 5-10 dana streptokokom faringitis - ne manje od 10 dana.

Djeca s tjelesnom težinom <8 кг propisana stopa doziranja 7,5 mg / kg. Mnoštvo prijem - 2 puta / dan.
djeca zaražena HIV-om Klatsid odrediti u sljedećim dozama:

*Djeca s tjelesnom težinom <8 кг propisana stopa doziranja 15 - 30 mg / kg. Mnoštvo prijem - 2 puta / dan.

djeca s insuficijencija, u CC manje od 30 ml / min, dozu treba smanjiti za faktor 2 (250 mg 1 puta / dan ili 250 mg / dan 2 puta za više teških infekcija). Trajanje liječenja - ne manje od 14 dana.

Priprema se suspenzija može se uzima s hranom, mlijekom, kao i između obroka. Prije svake uporabe preporučuje snažno trese bočicu sa mulja.

Uvjeti suspenzije

Kada se koristi bočicu od 60 ml, otopi se pelete snažno tresenje u 32 ml vode, čime se dobije 60 ml suspenzije koja sadrži 5 ml od 125 mg klaritromicina.

nuspojava

Kardio-vaskularni sustav: rijetko - ventrikularna aritmija, uključujući i ventrikularnu tahikardiju (veći QT raspon).

Iz probavnog sustava: mučnina, bolovi u trbuhu, povraćanje, proljev, gastralgia, pankreatitis, upala jezika, stomatitis, oralna kandidijaza, jezik obezbojenje i zubov- rijetko - pseudomembranozni enterokolitis. Zubi obojenost je reverzibilan i obično oporavi profesionalno čišćenje kod zubara. Rijetko su oštećenjem jetre, uključujući povećanje jetrenih enzima, hepatocelularni i / ili kolestatičke hepatitis s žutica ili bez nje. To jetrena disfunkcija može biti teška, ali oni su obično reverzibilni. Vrlo rijetko promatraju slučajevi zatajenja jetre i smrti, uglavnom zbog teških popratnih bolesti i / ili drugih lijekova.

CNS: prolazne glavobolje, vrtoglavica, anksioznost, nesanica, noćne more, zujanje u ušima, depersonalizacija, halucinacije, konvulzije u djece, Osjećaj straha- rijetki - psihoze, konfuzija soznaniya- u nekim slučajevima - od gubitka (ako je prekid klaritromicin rasprave obnovljena), promjena mirisa sluha (obično u pratnji narušavanja okusa).

Alergijske reakcije: urtikarija, crvenilo kože, svrab, anafilaksija, Stevens-Johnsonov sindrom.

Od hematopoezu sustava: leukopenija, trombocitopenija.

Od laboratorijskih parametara: povećanje kreatinina krovi- rijetko - hipoglikemija (uzimajući hipoglikemijski lijekovi).

Ostalo: razvoj otpornosti.

uvjeti skladištenja

Pohranite u mraku, dohvata djece na temperaturi ne višoj od 30 ° C.

rok trajanja Tablete - 3 Goda Trajnost praška d / prigotov. Otkaz. - 2 godine

Nakon kuhanja, suspenzija se mora čuvati na temperaturi od 15 ° do 30 ° C u polipropilenskim bočicama visoke gustoće s poklopcem polipropilena i koristiti u roku od 14 dana.

Rok trajanja liof. prašak d / prigotov. r-ra g / u. - 4 godine. Pripremljena otopina (u 10 ml vode za injekcije) je stabilna 24 sata, ako se čuva na temperaturi od 25 ° C ili 48 sati pri temperaturi od 5 ° C